人間工学分野の16年の経験によって、私達は完全なQ.A.及びQ.C.を確立した。
システム。私達の工場に純度を、高性能液体クロマトグラフィーのような定めるのにGC使用されている何百ものテストがある
そしてプロダクトを分析し、制御する紫外線分光光度計。のpotenceそして質
完全保障する最新式装置を利用する最終製品および材料
正確さ。
すべてのプロダクトは前に私達を販売するする溶けることを、ステロイドの未加工粉の点ではテストされなければならない
私達の自身の実験室でpointtest、qualitfied、そして私達は市場に会うことができるかどうか確認するために血液検査をする
要求。 いずれかの時点で生産の間にプロダクトはテストされるかもしれない。それが私達の社内に会うことができなければ
品質規格、そしてそれはすぐに破壊される。
| スタンダード: | Business License |
|---|---|
| 番号: | 91500000MA5YRMRQ9G |
| 発行日: | 2018-03-05 |
| 有効期限: | |
| 範囲/範囲: | Pharmaceutical Raw Material and Intermediate |
| で発行: | China Trade and Industry Department |
| スタンダード: | ISO 9001:2008 |
|---|---|
| 番号: | 0070014Q11363R1S |
| 発行日: | 2002-08-02 |
| 有効期限: | 2022-08-01 |
| 範囲/範囲: | Research & Development |
| で発行: | Certification and Accreditation Administration of the People's Republic of China |
